八重歯が気になる

治療前

治療後

担当医	鳥越剛先生
主訴	八重歯が気になる
期間	2年6ヶ月〜3年
費用	80万円＋税
治療内容	上下左右第一小臼歯を抜歯して行った全顎的矯正治療
治療に伴うリスク	歯根吸収および後戻りを起こす可能性

矯正歯科治療に伴う
リスク等について

矯正歯科治療に伴う
一般的なリスクや副作用について

最初は矯正装置による不快感、痛み等があります。数日間〜1,2週間で慣れることが多いです。
歯の動き方には個人差があります。そのため、予想された治療期間が延長する可能性があります。
装置の使用状況、顎間ゴムの使用状況、定期的な通院等、矯正治療には患者さんのご協力が非常に重要であり、それらが治療結果や治療期間に影響します。
治療中は、装置が付いているため歯が磨きにくくなります。虫歯や歯周病のリスクが高まりますので、丁寧に磨いたり、定期的なメンテナンスを受けたりすることが重要です。また、歯が動くと隠れていた虫歯がみえるようになることもあります。
歯を動かすことにより歯根が吸収して短くなることがあります。また、歯茎がやせて下がることがあります。
ごく稀に歯が骨と癒着していて歯が動かないことがあります。
ごく稀に歯を動かすことで神経が障害を受けて壊死することがあります。
治療途中に金属等のアレルギー症状がでることがあります。
治療中に「顎関節で音がなる、あごが痛い、口が開けにくい」などの顎関節症状が出ることがあります。
様々な問題により、当初予定した治療計画を変更する可能性があります。
歯の形を修正したり、咬み合わせの微調整を行ったりする可能性があります。
矯正装置を誤飲する可能性があります。
装置を外す時にエナメル質に微小な亀裂が入る可能性や、かぶせ物（補綴物）の一部が破損する可能性があります。
装置が外れた後、保定装置を指示通り使用しないと後戻りが生じる可能性が高くなります。
装置が外れた後、現在の咬み合わせにあった状態のかぶせ物（補綴物）や虫歯の治療（修復物）などをやりなおす可能性があります。
あごの成長発育により、咬み合わせや歯並びが変化する可能性があります。
治療後に親知らずが生えて、凹凸が生じる可能性があります。加齢や歯周病等により歯を支えている骨がやせると噛み合わせや歯並びが変化することがあります。その場合、再治療等が必要になることがあります。
矯正歯科治療は、一度始めると元の状態に戻すことは難しくなります。

薬機法において承認されていない
医療機器について

「マウスピース型カスタムメイド矯正装置
（インビザライン）」

マウスピース型矯正装置（インビザライン）は、米国アライン・テクノロジー社の製品であり、矯正専門の歯科医師が患者様の治療計画を作成し、細かな修正を加えて米国のアライン・テクノロジー社にてマウスピース型矯正装置（インビザライン）を作製されます。作製されたインビザラインは、空輸され当院へ輸送されます。
国内にもマウスピース型矯正装置（インビザライン）として医薬品医療機器等法（薬機法）の承認を受けているものは複数存在します。その中でも、矯正専門の歯科医師が効果・効能を検討したうえで当院では米国アライン・テクノロジー社のインビザラインを導入しております。
マウスピース型矯正装置（インビザライン）は1997年にFDA（アメリカ食品医薬品局）により医療機器としての認証を受けていますが、日本では、患者様それぞれに作成する装置であることや製作が機械で行われることから、医療機器としての矯正装置に該当しないこととなっています。マウスピース型矯正装置（インビザライン）に使用される材料そのものは薬事承認されており、安全にご使用いただけます。
マウスピース型矯正装置（インビザライン）は医薬品医療機器等法（薬機法）の承認を受けていない未承認医薬品です。
マウスピース型矯正装置（インビザライン）は厚生労働省に認可を得た材料を使用していますが、インビザラインは完成物薬機法対象外の矯正歯科装置のため、医薬品副作用校害教済制度の対象外になる場合があります。
当院が使用するマウスピース型カスタムメイド矯正装置（製品名インビザライン完成物薬機法対象外）は、日本国内の医薬品医療機器等法（薬機法）における医療機器および歯科技工士法上の矯正装置に該当しません。
日本薬機法上の医療機器として認証・承認を得ていない装置であるため、担当歯科医師の全責任において治療が行われます。